英媒:基因編輯療法獲得突破性進展
2020年11月25日16:40

原標題:英媒:基因編輯療法獲得突破性進展 來源:參考消息網

參考消息網11月25日報導 據英國《每日郵報》網站11月22日報導,以色列科學家說,他們使用突破性的技術摧毀了小鼠體內的癌細胞而沒有損害其他細胞,這在全世界尚屬首次。

報導稱,CRISPR/Cas9基因編輯系統使科學家得以對脫氧核糖核酸(DNA)進行精確修改,它的發明者珍妮弗·杜德納和埃瑪紐埃爾·沙爾龐捷還贏得了今年的諾貝爾化學獎。

以色列特拉維夫大學的丹·皮爾教授發表在美國《科學進展》雜誌上的同行評議報告稱,研究表明,這一系統可用於治療動物的癌症。

這位癌症專家對以色列時報網站記者說,該過程“沒有副作用”,他稱之為“一種較為優雅的化療”。

他說:“我們相信,用這種方式治療的癌細胞永遠也不會再活躍起來。這項技術可以延長癌症患者的壽命,我們希望它有朝一日能夠治癒這種疾病。”

他說:“這項技術能夠從根本上剪斷癌細胞的DNA,使這些細胞無法存活。”

皮爾說,他希望這種方法最終能夠取代化療這種可能給患者帶來嚴重副作用的侵入性療法。

報導稱,這項研究使用了數百隻小鼠,它們患有兩種最具侵入性的癌症,分別是一種叫作膠質母細胞瘤的腦癌和轉移性卵巢癌。

報導援引《科學進展》報導,接受該研究治療的小鼠的預期壽命達到了對照組的兩倍,存活率提高了30%。

皮爾說,他的團隊計劃研髮針對所有癌症的療法,該技術可能兩年內就能應用於人類。

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