35個藥品銷售過億 複星醫藥去年研發投入增四成
2020年03月31日17:02

原標題:35個藥品銷售過億 複星醫藥去年研發投入增四成

新京報訊(記者 王卡拉)3月30日晚間,複星醫藥發佈2019年年報,報告期內,公司實現營收285.85億元,同比增長14.72%;歸屬於上市公司股東淨利潤33.22億元,同比增長22.66%。

複星醫藥總裁兼首席執行官吳以芳表示,2019年,複星醫藥在做好現有業務及產業升級的基礎上,堅定地走創新、國際化道路。圍繞未被滿足的醫療需求,持續提高創新能力、整合能力和國際化能力,使得主營業務繼續保持均衡增長。“相信複星醫藥在創新領域的佈局,有助於公司實現創新轉型;而穩健的國際化發展將使得企業在運營標準及市場拓展上更具國際競爭力。”

銷售額超億元的藥品增至35個

複星醫藥的業務領域覆蓋醫藥健康全產業鏈。2019年,核心業務藥品製造與研發繼續保持穩定增長,實現營收217.66億元,同比增長16.51%。隨著利妥昔單抗注射液(漢利康)作為中國首個自主研發的生物類似藥上市,複星醫藥全年銷售額過億元的製劑產品增至35個,其中過5億元品種達10個。核心產品非布司他片(優立通)、匹伐他汀鈣片(邦之)和依諾肝素鈉注射液的銷量增長分別為105%、113%和57%。

醫療器械與醫學診斷業務通過內生式經營和外延式併購,實現了良好的增長;現有的醫療激光美容設備、高端醫療急救車、外科手術機器人等醫療器械產品在細分行業市場中排名靠前。其中,合資公司直觀複星“達芬奇手術機器人”裝機量和手術量均快速增長,2019年裝機量達60台,於中國內地及香港手術量超4萬例。

醫療服務業務2019年實現營收30.40億元,同比增長18.61%。複星醫療目前已形成以珠三角大灣區、長三角、淮海經濟區為醫療服務重點區域,專科和綜合醫院相結合的戰略佈局。截至2019年底,複星醫藥集團控股的10餘家醫療服務機構核定床位共計4328張。此外,報告期內,禪城醫院已獲得廣東民營醫院體系中首張互聯網醫院牌照。

加大研發,打造國際化研發平台

2019年,複星醫藥研發投入34.63億元,同比增長38.15%。截至報告期末,複星醫藥集團在研新藥、仿製藥、生物類似藥及仿製藥一致性評價等項目264項,引進項目28項。

2019年,複星醫藥重點加大對小分子創新藥、單複製抗體生物創新藥及生物類似藥、CAR-T細胞藥物的研發投入,系統性推進藥品許可引進和註冊以及仿製藥一致性評價工作。截至2019年底,複星醫藥集團已有9個小分子創新藥產品(包括1個改良型新藥)、9個適應症於中國境內獲臨床試驗批準;3個小分子創新藥、3個適應症獲境外臨床試驗許可。其中,ORIN1001於美國開展臨床I期試驗,並獲得美國食藥監局(FDA)快速通道審評認證。

2019年,繼漢利康上市後,注射用曲妥珠單抗、阿達木單抗注射液於中國境內獲得新藥上市申請受理並均已納入優先審評程序,12個單複製抗體產品、8個聯合治療方案在全球範圍內開展超過20項臨床試驗;合營公司複星凱特的益基利侖賽注射液(擬定)(代號FKC876,即抗人CD19 CAR-T細胞注射液)已完成用於治療成人複發難治性大B細胞淋巴瘤的中國境內橋接臨床試驗,並於2020年3月納入藥品上市註冊優先審評程序。

海外營收占比增至23.17%

在不斷創新的同時,複星醫藥繼續推進國際化戰略,海外營收占比增至23.17%。2019年,複星醫藥實現海外營收折合人民幣66.22億元,同比增長12.12%。其中,海外核心藥企Gland Pharma淨利潤同比增長52.2%,報告期內共計15個仿製藥產品獲得FDA上市批準;截至3月30日,共計2個產品報進口註冊上市申請,4個產品報進口註冊臨床試驗申請。

為進一步豐富產品線,2019年,複星醫藥與全球細胞療法領先者ReNeuron合作,引進了針對腦卒中後殘疾及視網膜色素變性的細胞治療產品,推動打造幹細胞平台;獲MimiVax授權,獨家臨床開發和商業化膠質母細胞瘤免疫治療產品SurVaxM。此外,複星醫藥加快推進許可引進品種阿伐曲泊帕片、Tenapanor片的臨床試驗及上市。

在國際化拓展上,複星醫藥除通過在成熟市場如美國、歐洲建立子公司,培育運營能力之外,也在非洲、印度等新興市場通過自建和併購等方式培育並形成市場及生產能力。

校對 李世輝

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