上市破發 複宏漢霖發佈晚期肝癌聯合治療方案新進展
2019年09月26日19:21

原標題:上市破發 複宏漢霖發佈晚期肝癌聯合治療方案新進展

新京報訊(記者 王卡拉)9月25日登陸港交所股價破發,複宏漢霖緊接著便發佈了利好消息。9月25日及9月26日,複宏漢霖與複星醫藥先後發佈公告,複宏漢霖在中國境內(不包括港澳台地區)就重組抗PD-1人源化單複製抗體注射液聯合重組抗VEGF人源化單複製抗體注射液(以下簡稱“該治療方案”)啟動治療晚期肝細胞癌(晚期實體瘤之一)的 II 期臨床研究。

佈局生物類似藥+PD-1聯合用藥研發管線

該治療方案所涉的兩種藥品均處於臨床試驗階段。重組抗PD-1人源化單複製抗體注射液目前正在進行多個臨床試驗,其中,經標準治療失敗的、不可切除或轉移性高度微衛星不穩定型或錯配修復缺陷型實體瘤在中國境內處於II期臨床試驗中;用於實體瘤治療在中國台灣地區處於I期臨床試驗中,並在美國獲臨床試驗批準;用於慢性乙型肝炎治療在中國台灣地區獲批臨床試驗。

而重組抗VEGF人源化單複製抗體注射液用於轉移性結直腸癌的試驗,目前在中國境內處於III期臨床試驗中。

截至目前,中國境內尚無同類聯合用藥治療方案獲國家藥品監督管理局批準。截至今年8月,複星醫藥針對上述兩種新藥的累計研發投入分別為1.96億元和3.69億元。

複宏漢霖已建立豐富的生物類似藥及生物創新藥產品管線,其研發成果陸續進入商業化階段。首款產品利妥昔單抗注射液(商品名:漢利康)於今年2月獲批上市,成為首個國產生物類似藥,並於5月開始商業化銷售,是中國首款根據《生物類似藥指導原則》獲批並以商業形式推出的生物類似藥。

複星醫藥董事長陳啟宇表示,目前複宏漢霖自身造血機製已經形成。在生物類似藥之後,PD-1聯合用藥也在管線中加速前進。“如果這波再接上,其自身現金流循環應該很快會進入好的狀態。”陳啟宇透露,未來的資本支出之一便是新建一座大規模應用單抗一次性生產技術的新工廠,這將使多產品的開發、商業化和多產品的聯合用藥實現方便快速的銜接和切換。隨著新工廠投入,再加上研發管線的投入及上市後現金流的支撐,複星醫藥對複宏漢霖的未來非常有信心。

上市首日破發 專家:不意外 多重因素影響

9月25日,複宏漢霖登陸港交所,成為港交所下半年破冰第一股。據悉,複宏漢霖此次上市,在今年港股尚未盈利生物醫藥公司的募資規模榜單中位列第一,其發行價為49.6港元/股,全球發售64695400股,其中香港發售6469600股,國際發售58225800股。

但在上市首日開盤,複宏漢霖-B便以47.45港元/股的價格出現破發,此後雖一路上揚,但收盤時股價定格在49.45港元/股,總市值267億港元,未能打破生物科技企業赴港上市接連破發的“魔咒”。截至9月26日收盤,複宏漢霖-B的股價為49.5港元/股,依舊未能回到發行價。同花順數據顯示,9月26日,複宏漢霖-B的資金淨流入為-1019.97萬元,每股收益為-0.35元。

“目前整個港股市場情緒並未高漲,近期表現為大週期正常下行,而複宏漢霖尚未有盈利能力,加之複星醫藥的股價又處於高位技術調整期,多重因素疊加下,選擇在此時分拆上市不是特別好的時機點。”益學投資金融研究院院長張翠霞分析認為,港股投資者對生物醫藥板塊的追捧意願不高,而且複宏漢霖目前的營收淨利潤報表並不亮眼,整個港股市場情緒也並未高漲,多重因素導致複宏漢霖在此時分拆上市,很難走出獨立於行情之外的走勢,上市出現破發並不意外。

編輯 王鹿 校對 李項玲

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