複星醫藥分拆複宏漢霖 擬於9月25日香港上市
2019年09月19日09:08

原標題:複星醫藥分拆複宏漢霖 擬於9月25日香港上市

新京報訊(記者 王卡拉)9月18日晚,複星醫藥發佈最新公告,複星醫藥分拆控股子公司上海複宏漢霖生物技術股份有限公司(以下簡稱“複宏漢霖”),預期於2019年9月25日在香港聯合交易所主板上市,有關複宏漢霖發售股份的最終發售價為每股49.60港元。複宏漢霖H股股份將以每手100 股股份買賣,股份代號為02696。複宏漢霖有望成為今年9月份第一家在香港聯交所上市的公司。

儘管近期資本市場受到中美貿易戰及香港本地形勢等一系列因素影響,複宏漢霖作為一家高質量創新生物製藥企業,依然獲得了投資者的高度關注與支持。公告顯示,如果複宏漢霖全球發售按最終發售價每股49.60港元進行,則複宏漢霖於緊隨全球發售完成後的市值將約為267.4億港元(假設超額配股權未獲行使)。

生物藥產品管線豐富

複宏漢霖是複星醫藥的生物藥平台,於2010年由複星醫藥及海外科學家團隊合資組建,專注於單複製抗體藥物的開發,產品覆蓋腫瘤與自身免疫性疾病等領域。

十年前,複星醫藥就開始在全球佈局創新網絡,如今已在中國、美國、印度等地建立高效的國際化研發團隊,並打造了以複宏漢霖等為代表的一批最具潛力的創新研發平台。

複宏漢霖已建立豐富的生物類似藥及生物創新藥產品管線,其研發成果陸續進入商業化階段。首款產品利妥昔單抗注射液(商品名:漢利康)於今年2月獲批上市,成為首個國產生物類似藥,並於5月開始商業化銷售,是中國首款根據《生物類似藥指導原則》獲批並以商業形式推出的生物類似藥。

HLX02(注射用曲妥珠單抗)為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥,用於乳腺癌及胃癌的治療,現已成功獲得中國、歐盟上市申請受理,其中中國國家藥監局已將其納入優先審評程序,有望在近期進入市場。此外,複宏漢霖另一款產品HLX03也已獲得新藥上市申請受理並被納入優先審評程序。

在快速推動重磅生物類似藥進入市場的同時,複宏漢霖在創新藥領域也嶄露頭角,圍繞公司自主開發的抗PD-1和PD-L1等產品在國內率先推出免疫聯合療法,佈局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線,打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平台。

依託產品管線積極佈局全球商業化

依託“全球聯動、整合創新”的產品開發理念,複宏漢霖在中國上海、中國台北、美國加州均設有研發中心,建立了高效、一體化全球研發平台;並依託豐富且高質量的產品管線,加速開拓海外業務。目前,複宏漢霖通過與Cipla、Biosidus、雅各臣、Accord等國際知名醫藥公司達成戰略合作,對外授權覆蓋全球92個國家和地區,助力產品海外市場業務的開拓。

在全球發售期間,複宏漢霖宣佈,與印尼製藥公司PT Kalbe Farma,Tbk.旗下控股子公司KG Bio達成合作共識,授予KG Bio複宏漢霖自主研發產品HLX10(重組抗PD-1人源化單複製抗體注射液)的首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家的獨家開發和商業化權利。

目前,國際市場抗體藥物銷售額日益增長,然而中國重磅生物藥使用率在全球占比極低,究其原因,高昂的藥價仍是最主要的因素。與此同時,中國癌症新增患者全球占比高,中國腫瘤治療領域對單抗藥有巨大的未滿足的醫療需求。這些都為生物單抗藥產業帶來了前所未有的機遇,中國市場已進入爆發期。

複星醫藥董事長陳啟宇表示,未來的十年甚至二十年,註定是中國的生物醫藥公司的黃金十年、二十年,相信複宏漢霖一定會努力成為其中最優秀的一員,為中國每年四百多萬的癌症新發患者、為全球每年一千多萬的癌症新發患者貢獻高質量、低價格、高療效的產品。

編輯 王鹿 校對 柳寶慶

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